MUTUACIONES Y DIVERSIDAD GENÉTICA

Hola, hoy os vengo a hablar de las mutaciones y la diversidad genética.

BIODIVERSIDAD GENÉTICA

A lo largo de la vida en la Tierra, han ocurrido una serie de transformaciones en los seres vivos que se han adaptado al medio ambiente, hábitat o entorno. Dando como resultado una diversidad impresionante de especies con constantes cambios formando nuevas formas, colores y tamaños. Esta diversidad tendrá pues, sistemas genéticos similares que nos ayudarán a entender su proceso evolutivo, así como también que determinó que una especie se extinguiera o por el contrario se adaptara al cambio. Estos cambios se mantendrán por medio de la herencia, que tanto beneficiará o perjudicará a sus descendientes.

DERIVA GENÉTICA

La deriva genética es un cambio genético aleatorio en donde hay cambios en las frecuencias alélicas  y en el momento de la fecundación de los gametos.Ocurre cuando por casualidad sólo ciertos miembros de una población se reproducen y transmiten sus alelos a la generación siguiente.

En este término hay dos efectos:

Efecto cuello de botella:

En ocasiones una especie llega casi a punto de extinguirse debido por ejemplo a un desastre natural o a la caza o pérdida de su hábitat que producirá una reducción en la población.



Efecto del fundador:

Es un ejemplo de deriva genética en el cual los alelos inusuales, o combinaciones de alelos, se presenta con mayor frecuencia en una población apartada del resto.

MUTACIÓN

Una mutación es una alteración o cambio en una secuencia de ADN, se hereda en la información genética, provocando variaciones en una población. En algunos casos, no afecta de manera inmediata al fenotipo y por lo tanto quizá no se detecten.



TIPOS DE MUTACIONES:

Mutaciones genéticas: afectan únicamente la información genética de un único gen.

Mutaciones cromosómicas que pueden alterar el número o la estructura de los cromosomas y por lo tanto suele afectar a los genes .



MUTACIONES Y ENFERMEDADES

Hola, hoy os voy a hablar sobre las mutaciones y enfermedades.

MUTACIÓN:

Se denomina mutación a los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN.




Una mutación puede suceder en cualquier célula del organismo.


Si ocurre en una célula no reproductora. La mutación desaparecerá con la muerte de la célula o del organismo. Sin embargo, estas mutaciones pueden producir tumores.


Si se produce en las células reproductoras, la mutación se transmitirá de generación en generación con la reproducción.

ENFERMEDADES:

A partir de una mutación, el ser vivo puede desarrollar disdtintas enfermedades o manifestar cambios en su organismo. Algunas de las enfermedades son:

ENANISMO:

La mutación afecta al gen de un receptor del factor del crecimiento. Es dominante, es decir uno de los progenitores debería estar afectado con la enfermedad y el riesgo de transmisión a la descendencia es del 50%.

SÍNDROME DE EDWARDS:

Más conocida como Trisomía 18. Es una aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma

adicional completo en el par 18. Las características de esta enfermedad son: Boca y naríz pequeñas, deficiencia mental, lesiones cardiacas... Debido a su alta tasa de mortalidad en los recién nacidos se le ha considerado como una enfermedad de de tipo letal.

SÍNDROME DE DOWN:

Es un transtorno genético acusado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos habituales, caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares(ojos oblicuos, cabeza ancha y cara redondeada...) que le dan un aspecto reconocible.

EL SÍNDROME XYY:

Es una anomalía( específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma y extra. Sus características son: Varones de estatura elevada, se relaciona con una mayor agresividad, bajo coeficiente mental...



EFECTOS PERJUDICIALES EN LA INGENIERÍA GENÉTICA

Hola, os vengo a hablar sobre los efectos perjudiciales en la ingeniería genética.






La ingeniería genética es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos.

La ingeniería genética se considera un avance científico porque ha permitido que se mejoren aspectos del ADN de los organismos a favor de la humanidad y porque además nos ha abierto muchas puertas para el estudio de ciertos de los genomas de cientos de seres vivos

La ingeniería genética posee problemas:

PROBLEMAS SANITARIOS: Debidos a la aparición de nuevos microorganismos que provocan enfermedades desconocidas o que puedan pasar de una especie a otra diferente produciendo la enfermedad.

PROBLEMAS ECOLÓGICOS: La liberación de nuevos organismos en el ambiente que puede provocar la desaparición de especies.

PROBLEMAS SOCIALES Y POLÍTICOS: Las aplicaciones de la Biotecnología pueden crear diferencias entre países ricos y pobres. El conocimiento de las enfermedades que puede desarrollar una persona llevaría problemas en la contratación laboral.

PROBLEMAS ÉTICOS Y MORALES: Poder conocer y modificar los genes humanos es una puerta abierta a la eugenesia, aunque también a la curación de enfermedades por ahora incurables. En este campo es donde se producen los mayores "problemas" entre ciencia y ética, por la manipulación de genes en personas, los trabajadores con embriones humanos con fines experimentales.

PRIVATIZACIÓN DE LOS GENES: También plantea dudas la posibilidad de que existan empresas privadas que puedan patentar genes y seres vivos para su uso exclusivo.

LA INTELIGENCIA Y LOS GENES

LA INTELIGENCIA Y LOS GENES

Los genes y los factores ambientales son las dos opciones sobre las que los científicos se debaten.

Investigadores del Instituto de Psiquiatría del King´s College de Londres ha identificado por primera vez un gen que parece íntimamente ligado a la inteligencia.

Se trata del gen NPTN, que afecta indirectamente a la comunicación de las células cerebrales a través de la codificación de una proteína que actúa en el proceso y que también puede controlar la formación de la corteza cerebral, la capa más externa del cerebro humano, conocida como materia gris y cuyo espesor está relacionado con la capacidad intelectual.

El estudio que ha analizado muestran de ADN, resonancias magnéticas y test de inteligencia de 1.538 jóvenes sanos de 14 años, ha mostrado que los adolescentes cuyo gen NPTN mostraba un alto rendimiento tuvieron un mejor desempeño en las pruebas de la inteligencia.

La inteligencia también depende de diversos factores ambientales.

 Algunos de los factores son:

• Educación: una educación esmerada puede proporcionar valiosas herramientas para desenvolverse.

• Motivación: Un individuo puede desarrollar mejor su inteligencia si es motivado por su familia o personas de su entorno a mejorar su percepción cognitiva.

• Hábitos saludables: Una dieta sana genera mejores condiciones para desarrollarse. Dormir adecuadamente facilita el desarrollo de los procesos cerebrales. El alcohol y otras drogas pueden llegar a incapacitar al individuo.



¿SOY ZURDO O DIESTRO POR MIS GENES?

Hola, hoy os vengo a hablar de si ser zurdo o diestro depende de los genes.

Ser diestro o zurdo no depende del azar o de los hábitos que establecemos de pequeños, sino que es la consecuencia de un proceso de evolución del sistema nervioso, un proceso que se va produciendo cuando crecemos y que es necesario para elevar el grado de complejidad del cerebro.

A parte de esta explicación neurológica, que señala que en los diestros predomina el hemisferio cerebral izquierdo y en los zurdos el derecho.

En un principio, el ser una persona diestra o zurda dependería de dos factores según distintas corrientes y estudios:

• La herencia
• La experiencia que cada niño tiene durante su maduración cerebral.

Sin embargo, la mayoría de los investigadores toma distancia de estas posturas extremas y señalan la lateralidad de la persona está influida tanto por factores genéticos como ambientales.

Según la postura genética, vemos que el predominio de una u otra lateralidad es algo que se condicionado por nuestros genes, por lo que tendríamos más posibilidades de ser zurdos si existiesen antecedentes familiares.

Existen otras teorías que podrían explicar que un niño sea diestro o zurdo independientemente de la genética o el entorno, aunque se refiere a casos más específicos:

• Exceso de testosterona: un alto nivel de la hormona masculina, testosterona, prenatal podría predisponer el desarrollo de un sujeto zurdo, según uno de los estudios incluidos en el I Congreso Español de Psicobiología.

• Estrés de nacimiento: Las lesiones en un hemisferio cerebral del bebé,  durante el embarazo o los primeros meses de vida, pueden inducir que uno de ellos se desarrolle más, en el caso que sea el hemisferio izquierdo el lesionado, supuestamente se desarrollará zurdera.

En lo que si que hay conformidad, como hemos señalado al principio, es en que las causas de ser diestro o zurdo son neurológicas, es decir, que está determinado por el cerebro y depende de la "lateralidad" de la persona.

APLICACIONES DE LA CLONACIÓN

Hola, hoy os vengo a hablar de las aplicaciones de la clonación

CLON:

Un clon es un grupo de individuos o de células genéticamente idénticos, originados a partir de repetidas divisiones mitóticas de una célula.

El conjunto de las células que se originan por mitosis de una única célula constituye un clon de células.

LA CLONACIÓN:

La clonación es un método que permite desarrollar un animal o una planta a partir de su núcleo o de una célula somática, es decir, diferenciada.

APLICACIONES DE LA CLONACIÓN:

La clonación tiene muchas aplicaciones, ya que nos permite:

• Clonar animales para estudiar el desarrollo embrionario y analizar los cambios que sufre una célula cuando se vuelve cancerosa, ya que esto es mucho más ético que clonar humanos para investigar con sus células.

• Clonar animales que presentan alguna característica que interesa preservar. Por ejemplo, los animales con un alto rendimiento en la producción de carne o de leche, o que se hayan modificado genéticamente, los llamados animales transgénicos.

• Clonar animales de laboratorio que puedan servir de modelo para investigar algunas enfermedades.

• Clonar animales en peligro de extinción e, incluso, animales ya extinguidos.

• Clonación de animales de compañía. Esta aplicación, aunque menos ética que las anteriores, está empezando a sonar con más fuerza.

CARIOTIPOS DE OTRAS ESPECIES

Hola, hoy os vengo a hablar de cariotipos de otras especies.

CARIOTIPO:

Un cariotipo es un conjunto de cromosomas de una célula, de un individuo o de una especie, después del proceso en que se unen por pares de cromosomas idénticos y que se clasifican según determinados criterios.

CARIOTIPO DEL GATO:

Los cromosomas determinan las especies, y cada especie posee un número determinado y constante de cromosomas, de forma que si éste varía se crea una nueva. El gato posee 19 pares de cromosomas que al hacer el cariotipo se pueden diferenciar en su tamaño o longitud: unos son más gruesos y otros más largos.

La clasificación viene dada por estas diferencias, y de acuerdo con ellas, existen 9 pares de cromosomas largos y nueve pares de cromosomas de medianos a pequeños, pero en algunos cariotipos hay una diferencia: quedan desparejados un par de cromosomas; estos son los cromosomas sexuales, los que diferencian el sexo.

CARIOTIPO DE LA ABEJA:

Los cromosomas contienen las unidades hereditarias llamadas los genes y todas las formas para un gen que puede ocurrir en un lugar geométrico se llaman los alelos.

Los que controlan el sexo en las abejas se llaman alelos del sexo. Se han establecido 19 alelos del sexo en las abejas.

Dentro de una colmena de un abeja podemos encontrar:

LA REINA:

Posee 32 cromosomas, 16 pares.

LAS OBRERAS:

Posee 32 cromosomas, 16 pares al igual que la reina.

LOS ZÁNGANOS:

Los zánganos tienen la mitad de cromosomas 16 y sus espermas tienen también 16 cromosomas.

CARIOTIPO DEL PERRO:

Los perros tienen 39 pares de cromosomas, es decir un total de 78 cromosomas, de estos 78 cromosomas 39 contienen la información genética de la madre y las otras 39 la información genética del padre.

De los 78 cromosomas, 76 son somáticos y dos son de origen sexual